测试病历 · Structured Record
结构化档案
结构化的患者医疗信息
15 字段
15 已填充
100%
数据完整度
7
关键字段
3
主要发现
2
平均置信度
关键发现
主要诊断: KRAS G12D 阳性的转移性结直肠癌
患者年龄: 56岁
分期: Stage IV (AJCC 8th),伴肺和腹膜后转移
基本信息
4/4 字段已填充
4 已填充
中置信度
匿名患者 DEMO-001
中置信度
DEMO-001
高置信度
关键
56
高置信度
关键
Female / 女
诊断信息
3/3 字段已填充
3 已填充
高置信度
关键
KRAS G12D 阳性的转移性结直肠癌
高置信度
关键
Stage IV (AJCC 8th),伴肺和腹膜后转移
中置信度
中分化腺癌,MSS,PD-L1 CPS 3,Ki-67 60%
病理信息
1/1 字段已填充
1 已填充
中置信度
KRAS G12D
TP53 c.743G>A
治疗历史
2/2 字段已填充
2 已填充
中置信度
2022: CapeOX × 8 cycles(辅助化疗)
2023: FOLFIRI + Bevacizumab × 6 cycles(系统治疗,评估 SD)
2024: Regorafenib + Sintilimab(联合靶向 + 免疫)
中置信度
surgery:2022-04 乙状结肠癌根治术 D3 清扫,切缘阴性
radiotherapy:2024-02 腹膜后转移灶放疗;PGTV 56 Gy / 28 次
实验室检查
1/1 字段已填充
1 已填充
中置信度
cea:25.4 ng/mL (2024-05)
ca19 9:32.1 U/mL
anc:2.8 × 10^9/L
platelet:135 × 10^9/L
ast:32 U/L
alt:28 U/L
creatinine:0.86 mg/dL
体能状态
2/2 字段已填充
2 已填充
中置信度
ECOG 1,KPS 80%
高置信度
关键
18
其他信息
2/2 字段已填充
2 已填充
高置信度
关键
双肺多发结节(最大 9×7 mm)
腹膜后结节
高置信度
关键
true
匹配引擎摘要 · Matching Snapshot
3
推荐临床试验
58
评估试验总数
匹配引擎:demo-matching-engine
算法模型:Hybrid Rule Engine v3.1
数据快照:Demo Knowledge Base · 2024Q4
处理耗时:12.4 秒
生成时间:2024-05-31 10:26
KRAS G12D mRNA 疫苗联合 PD-1 抑制剂的 II 期研究
Phase IIRecruitingID: NCT04578230
92%
Match
满足条件
KRAS G12D 突变既往含 VEGF 方案ECOG 0-1
触发排除
无
待确认
既往使用过 Regorafenib,需确认洗脱期
匹配摘要
高度匹配 KRAS 突变人群;疫苗+免疫联合策略
Condition:Metastatic Colorectal Cancer
Sponsor:OncoNova Biotech
Location:上海肿瘤中心 / Shanghai Cancer Center
Target Enrollment:120 participants
Key Inclusion Criteria
- •18-75 岁成年人
- •至少有一个 RECIST 可测量病灶
- •既往至多 3 线全身治疗
Common Exclusions
- •活动性中枢神经系统或脑膜转移
- •未恢复的 3 级及以上治疗相关毒性
Target Biomarkers
KRAS G12D
Inclusion Checks
KRAS G12D 突变阳性
患者数据:已确认
满足
转移性结直肠癌既往接受一线/二线治疗
患者数据:CapeOX、FOLFIRI 已完成
满足
ECOG ≤ 1
患者数据:ECOG 1
满足
Exclusion Checks
活动性自身免疫性疾病
患者数据:无
不满足
未控制的肺部疾病
患者数据:无
不满足
Dr. Liu
+86-21-5555-1234
Regorafenib + PD-1 + TGFβ 抑制剂在难治性结直肠癌中的 II 期篮子研究
Phase IIActiveID: NCT04933725
86%
Match
满足条件
MSS·免疫联合策略Regorafenib 既往经验
触发排除
无
待确认
放疗结束至入组需 ≥ 4 周,需确认时间窗
匹配摘要
可沿用现有 Regorafenib 基础;关注免疫联合增益
Condition:Refractory Metastatic CRC
Sponsor:SinoBio Labs
Location:北京协和医院 / PUMCH
Key Inclusion Criteria
- •既往至少 2 线全身治疗失败
- •有可评估疾病,适用 RECIST 1.1
Common Exclusions
- •既往接受 TGFβ 抑制剂
Target Biomarkers
KRASNRAS 野生型不限制
Inclusion Checks
既往使用过 Regorafenib 或 Fruquintinib
患者数据:Regorafenib 使用中
满足
MSS / pMMR 表型
患者数据:MSS
满足
LDH ≤ 2 × ULN
患者数据:LDH 正常
满足
Exclusion Checks
免疫相关 3 级以上不良反应史
患者数据:无
不满足
活动性 HBV 感染
患者数据:阴性
不满足
研究协调员 王女士
+86-10-8888-4321
KRAS 抑制剂 + EGFR 抑制剂 联合方案的 III 期随机关联研究
Phase IIIRecruitingID: NCT05382154
74%
Match
满足条件
KRAS G12DECOG 1
触发排除
无
待确认
需确认既往 VEGF 抑制剂间隔期
匹配摘要
III 期随机验证,高级别证据
Condition:Metastatic KRAS-mutant CRC
Sponsor:Global Oncology Alliance
Location:新加坡国立大学医院 / NUH
Target Enrollment:280 participants
Inclusion Checks
KRAS G12D 或 G12V 突变
患者数据:G12D
满足
ECOG 0-1
患者数据:ECOG 1
满足
Exclusion Checks
既往接受 EGFR 抑制剂治疗
患者数据:未使用 Cetuximab
不满足
严重心血管疾病
患者数据:无
不满足