Demo Preview · 匹配示例模板

结构化病历与临床试验匹配预览

测试病历 · Structured Record

结构化档案

结构化的患者医疗信息

15 字段
15 已填充
100%
数据完整度
7
关键字段
3
主要发现
2
平均置信度

关键发现

主要诊断: KRAS G12D 阳性的转移性结直肠癌
患者年龄: 56岁
分期: Stage IV (AJCC 8th),伴肺和腹膜后转移

基本信息

4/4 字段已填充

4 已填充
中置信度
匿名患者 DEMO-001
中置信度
DEMO-001
高置信度
关键
56
高置信度
关键
Female / 女

诊断信息

3/3 字段已填充

3 已填充
高置信度
关键
KRAS G12D 阳性的转移性结直肠癌
高置信度
关键
Stage IV (AJCC 8th),伴肺和腹膜后转移
中置信度
中分化腺癌,MSS,PD-L1 CPS 3,Ki-67 60%

病理信息

1/1 字段已填充

1 已填充
中置信度
KRAS G12D
TP53 c.743G>A

治疗历史

2/2 字段已填充

2 已填充
中置信度
2022: CapeOX × 8 cycles(辅助化疗)
2023: FOLFIRI + Bevacizumab × 6 cycles(系统治疗,评估 SD)
2024: Regorafenib + Sintilimab(联合靶向 + 免疫)
中置信度
surgery:2022-04 乙状结肠癌根治术 D3 清扫,切缘阴性
radiotherapy:2024-02 腹膜后转移灶放疗;PGTV 56 Gy / 28 次

实验室检查

1/1 字段已填充

1 已填充
中置信度
cea:25.4 ng/mL (2024-05)
ca19 9:32.1 U/mL
anc:2.8 × 10^9/L
platelet:135 × 10^9/L
ast:32 U/L
alt:28 U/L
creatinine:0.86 mg/dL

体能状态

2/2 字段已填充

2 已填充
中置信度
ECOG 1,KPS 80%
高置信度
关键
18

其他信息

2/2 字段已填充

2 已填充
高置信度
关键
双肺多发结节(最大 9×7 mm)
腹膜后结节
高置信度
关键
true

匹配引擎摘要 · Matching Snapshot

3

推荐临床试验

58

评估试验总数

匹配引擎:demo-matching-engine

算法模型:Hybrid Rule Engine v3.1

数据快照:Demo Knowledge Base · 2024Q4

处理耗时:12.4

生成时间:2024-05-31 10:26

KRAS G12D mRNA 疫苗联合 PD-1 抑制剂的 II 期研究

Phase IIRecruitingID: NCT04578230
92%
Match

满足条件

KRAS G12D 突变既往含 VEGF 方案ECOG 0-1

触发排除

待确认

既往使用过 Regorafenib,需确认洗脱期

匹配摘要

高度匹配 KRAS 突变人群;疫苗+免疫联合策略

Condition:Metastatic Colorectal Cancer
Sponsor:OncoNova Biotech
Location:上海肿瘤中心 / Shanghai Cancer Center
Target Enrollment:120 participants

Key Inclusion Criteria

  • 18-75 岁成年人
  • 至少有一个 RECIST 可测量病灶
  • 既往至多 3 线全身治疗

Common Exclusions

  • 活动性中枢神经系统或脑膜转移
  • 未恢复的 3 级及以上治疗相关毒性

Target Biomarkers

KRAS G12D

Inclusion Checks

KRAS G12D 突变阳性
患者数据:已确认
满足
转移性结直肠癌既往接受一线/二线治疗
患者数据:CapeOX、FOLFIRI 已完成
满足
ECOG ≤ 1
患者数据:ECOG 1
满足

Exclusion Checks

活动性自身免疫性疾病
患者数据:
不满足
未控制的肺部疾病
患者数据:
不满足

Dr. Liu

+86-21-5555-1234

Regorafenib + PD-1 + TGFβ 抑制剂在难治性结直肠癌中的 II 期篮子研究

Phase IIActiveID: NCT04933725
86%
Match

满足条件

MSS·免疫联合策略Regorafenib 既往经验

触发排除

待确认

放疗结束至入组需 ≥ 4 周,需确认时间窗

匹配摘要

可沿用现有 Regorafenib 基础;关注免疫联合增益

Condition:Refractory Metastatic CRC
Sponsor:SinoBio Labs
Location:北京协和医院 / PUMCH

Key Inclusion Criteria

  • 既往至少 2 线全身治疗失败
  • 有可评估疾病,适用 RECIST 1.1

Common Exclusions

  • 既往接受 TGFβ 抑制剂

Target Biomarkers

KRASNRAS 野生型不限制

Inclusion Checks

既往使用过 Regorafenib 或 Fruquintinib
患者数据:Regorafenib 使用中
满足
MSS / pMMR 表型
患者数据:MSS
满足
LDH ≤ 2 × ULN
患者数据:LDH 正常
满足

Exclusion Checks

免疫相关 3 级以上不良反应史
患者数据:
不满足
活动性 HBV 感染
患者数据:阴性
不满足

研究协调员 王女士

+86-10-8888-4321

KRAS 抑制剂 + EGFR 抑制剂 联合方案的 III 期随机关联研究

Phase IIIRecruitingID: NCT05382154
74%
Match

满足条件

KRAS G12DECOG 1

触发排除

待确认

需确认既往 VEGF 抑制剂间隔期

匹配摘要

III 期随机验证,高级别证据

Condition:Metastatic KRAS-mutant CRC
Sponsor:Global Oncology Alliance
Location:新加坡国立大学医院 / NUH
Target Enrollment:280 participants

Inclusion Checks

KRAS G12D 或 G12V 突变
患者数据:G12D
满足
ECOG 0-1
患者数据:ECOG 1
满足

Exclusion Checks

既往接受 EGFR 抑制剂治疗
患者数据:未使用 Cetuximab
不满足
严重心血管疾病
患者数据:
不满足